Veranstaltungsdetails
Medical Device File/Validation/Risk Manager
Inhalt/Thematik
Medizintechnische Produkte und Prozesse müssen nach bestimmten Regeln validiert werden. Auch Unternehmen, die selbst keine Medizinprodukte herstellen, aber Komponenten zuliefern, sollten die Vorgaben und Prozeduren im Interessen ihrer Kunden beherrschen. Der Lehrgang zeigt den sicheren und praxisnahen Umgang mit der Thematik und ist besonders für Vertreter kleiner und mittelständischer Betriebe geeignet.
(Beschreibung nach Veranstalterangaben)
Veranstalter
KIMW - Kunststoff-Institut LüdenscheidKunststoff-Institut für die mittelständische Wirtschaft NRW GmbH
Karolinenstraße 8
58507 Lüdenscheid
DeutschlandEmail: mail@kunststoff-institut.de
Tel.: +49 (0) 2351 106419-1
Fax: +49 (0) 2351 106419-0
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