Event details

Medical Device File/Validation/Risk Manager

Seminar on 2023-03-15

City/Country: Lüdenscheid, Germany

Contact: Daniela Pinno (bildung@kimw.de)

Content/Topics
Medizintechnische Produkte und Prozesse müssen nach bestimmten Regeln validiert werden. Auch Unternehmen, die selbst keine Medizinprodukte herstellen, aber Komponenten zuliefern, sollten die Vorgaben und Prozeduren im Interessen ihrer Kunden beherrschen. Der Lehrgang zeigt den sicheren und praxisnahen Umgang mit der Thematik und ist besonders für Vertreter kleiner und mittelständischer Betriebe geeignet.

(Description according to organiser information)

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Organiser
KIMW - Kunststoff-Institut Lüdenscheid

Kunststoff-Institut für die mittelständische Wirtschaft NRW GmbH

Karolinenstraße 8
58507 Lüdenscheid

  Germany

www.kunststoff-institut.de

Email: mail@kunststoff-institut.de

Phone: +49 (0) 2351 106419-1
Fax: +49 (0) 2351 106419-0

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